Ученые из Новосибирска узнали, что генетическая последовательность, провоцирующая редкую болезнь Вильсона-Коновалова, присутствует у каждого сотого гражданина России.
Отмечается, что опасный недуг скрыт в участках ДНК. Ученые объявили, что генная аномалия была обнаружена у десяти из тысячи испытуемых. Если переводить результаты контрольной группы на всех жителей страны, то каждый сотый является носителем смертельной болезни.
Специалисты говорят, что ген Вильсона-Коновалова ведет к тому, что в печени и мозгу скапливается медь. Последствия этого довольно плачевны: человек страдает от цирроза и неврологических припадков. Известно, у больного сама собой изменяется мимика лица, и происходят эпилептические припадки.
Кстати, можно не болеть даже при наличии гена Вильсона-Коновалова. Однако у двоих носителей болезни абсолютно точно появится больной ребенок. Смертельное заболевание без лечения убивает за пять лет. К слову, симптомы болезни нечеткие: пациенты, вероятно, лечат не причину проблем, а сопутствующие недуги.
Удобство и многообразие: заказ канцтоваров в интернет-магазине
Канцтовары – которые каждому из нас знакомы с детских лет - это неотъемлемая часть нашей повседневной жизни |
Эволюция остекления зданий: от простоты к удивительным инновациям
Остекление домов, коттеджей, квартир и других зданий имеет долгую историю, начиная с простых окон из дерева и заканчивая современными технологичными стеклопакетами и футуристическими решениями |
архив: 2013 2012 2011 1999-2011 новости ИТ гость портала 2013 тема недели 2013 поздравления