Клеточная линия, моделирующая неизлечимую болезнь Хантингтона, была создана специалистами Новосибирского госуниверситета и Института цитологии и генетики СО РАН. Известно, что данное заболевание приводит к распаду личности.

Представители пресс-службы НГУ рассказали, что развитие болезни Хантингтона обычно обусловлено мутацией в гене huntingtin. Участок, состоящий из нескольких повторов триплета CAG, присутствует и в нормальном гене, но у больных людей этих повторов гораздо больше.

По словам учёных, для создания клеточной модели недуга потребовалось внести мутацию в нормальные клетки и удлинить тракт CAG-повторов, применив технологию редактирования генома CRISPR/Cas9. В результате была создана линия мутировавших клеток соединительной ткани. Затем их репрограммировали в стволовые клетки, которые способны превращаться в клетки любого типа.

В процессе своей работы специалисты пытались выяснить, по какой причине все клетки человеческого организма справляются с воздействием мутантного huntingtin, но нейроны стриатума не могут противостоять и погибают в возрасте 35-40 лет. Чтобы получить необходимую информацию, работу придётся продолжить.