В Китае испытают на онкобольных методику редактирования генома

В будущем месяце сотрудники Сычуаньского университета в Поднебесной планируют применить технологию CRISPR/Cas9 для модификации Т-лимфоцитов пациентов с раком легких. Об этом информирует Nature.

Как передает издание, в данных клетках ученые исключат ген мембранного белка PD-1, который дает опухоли инактивировать лимфоциты. Эффект от использования технологии должен быть куда более заметным, чем от препаратов на базе антител.

Известно, что партнер учреждения по исследованию биотехнологическая компания MedGenCell устроит тест всех модифицированных клеток перед их размножением в лаборатории и введением больным.

Сообщается, что начальный этап испытаний, на котором проверяют безопасность технологии, стартует с одного испытуемого. При отсутствии явных побочных эффектов их количество возрастет до десяти.

В ходе опыта собираются ввести три разные дозы модифицированных Т-лимфоцитов. Для участия в испытаниях специалисты выберут пациентов с метастазировавшим немелкоклеточным раком легких, устойчивым к другим способам борьбы с недугом.