Идентифицированы гены, которые потенциально могут диагностировать длительную болезнь Лайма

Исследователи из Медицинской школы Mount Sinai в Нью-Йорке выявили 35 генов, которые особенно высоко экспрессируются у людей с длительной болезнью Лайма. Эти гены потенциально могут быть использованы в качестве биомаркеров для диагностики пациентов с этим заболеванием, которое в противном случае трудно диагностировать и лечить.

Результаты, опубликованные 15 ноября в журнале Cell Reports Medicine, также могут привести к новым терапевтическим методам лечения. 

Болезнь Лайма - заболевание, которое до конца не изучено, оно поражает кожу, суставы, сердце и нервную систему. Ежегодно сообщается примерно о 30 000 диагностированных случаях, но предполагаемое реальное число приближается к 476 000 случаев. В то время как большинство пациентов диагностируются и лечатся антибиотиками на самых ранних стадиях болезни Лайма, примерно у 20 процентов пациентов развиваются долгосрочные осложнения, которые включают артрит, неврологические симптомы и / или проблемы с сердцем.

"Мы хотели понять, существует ли специфический иммунный ответ, который может быть обнаружен в крови пациентов с длительно протекающей болезнью Лайма, чтобы разработать лучшую диагностику этого заболевания", - сказал Ави Мааян, доктор философии, профессор фармакологических наук и директор Центра биоинформатики Маунт-Синай. 

Ученые планируют повторить исследование и применить подход машинного обучения к другим сложным заболеваниям, которые трудно диагностировать, а также разработать диагностическую панель генов и протестировать ее на образцах пациентов.